印度易瑞沙介绍

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易瑞沙即:吉非替尼,易瑞沙的原研药是由阿斯利康研发,易瑞沙可谓是开创了肺癌靶向药甚至靶向药的元年,易瑞沙是肺癌靶向药领域的首款药物,从研发上市至今已经十年以上的历史,由于靶点的原因,很多肺癌患者首选仍然是易瑞沙。易瑞沙的是靶向基因EGFR突变患者,EGFR突变也是肺癌患者中最大的一个群体,因此易瑞沙市场仍然很大,易瑞沙的疗效已经证实了药效稳定,很多患者使用多年仍然可以对肿瘤抑制很好。易瑞沙等靶向药的另外一特点就是副作用相对于化疗来说要小得多,治疗简单,只需要每天服用一片药物即可,也提高了患者来说生活质量。

印度易瑞沙是在易瑞沙原研药的基础上开发的仿制药,印度易瑞沙比易瑞沙的上市时间晚几年,不过至今也有十几年的历史,印度易瑞沙以印度NATCO制药最为出名,市场上普遍都是销售NATCO的印度易瑞沙,印度易瑞沙在印度是合法、正规的药品,目前在市场上也非常普及,基本上在印度各地都有销售。印度易瑞沙以性价比著称,价格比阿斯利康的便宜十几倍,但疗效却与原厂并无区别。

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【用法与用量】

印度易瑞沙与阿斯利康易瑞沙一样,剂量都是250mg每片,推荐用量是1天1片,空腹或与食物同服均可。
如果有吞咽困难,可将片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)。不得使用其他液体。将片剂丢入水中,无需压碎,搅拌至完全分散(约需10分钟),即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子,饮下。也可通过鼻-胃管给予该药液。

【包装】

印度易瑞沙一般为瓶装30片一瓶,不同于国内的以10片一盒(板)阿斯利康易瑞沙。

【功能主治】

本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。

本品对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效,是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的生存优势(注:该试验总体人群中未显示改善疾病相关症状和延长生存期)及中国非对照临床试验的生存数据而确立的。

两个大型的随机对照临床试验结果表明:吉非替尼联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性NSCLC未显示出临床获益,所以不推荐此类联合方案。

 

【不良反应】

最常见(发生率20%以上)的药物不良反应( ADRs )为腹泻和皮肤反应(包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒),一般见于服药后的第一个月内,通常是可逆性的。大约8%的患者出现严重的药物不良反应(CTC标准3或4级)。因ADR停止治疗的患者有约3%。

各身体系统发生的不良事件按发生频率以降序排列(多见:>10%;常见:>1%且<10%;少见:>0.1%且<1%;罕见:>0.01%且<0.1%;极罕见:<0.01%)。

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